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Tesi etd-10202014-141337


Thesis type
Tesi di laurea specialistica LC5
Author
BELLUCCI, ILARIA
URN
etd-10202014-141337
Title
Sintesi di nuovi inibitori di PDK1 a struttura 1,2-diidropiridin-3-carbossiammidica
Struttura
FARMACIA
Corso di studi
FARMACIA
Commissione
relatore Sestito, Simona
relatore Dott.ssa Rapposelli, Simona
Parole chiave
  • PDK1
  • cancro
  • pathway PI3K/PDK1/Akt
Data inizio appello
12/11/2014;
Consultabilità
parziale
Data di rilascio
12/11/2017
Riassunto analitico
Il pathway PI3K/PDK1/Akt è una delle vie di segnalazione che regola numerose funzioni cellulari cruciali nei meccanismi di sopravvivenza e crescita cellulare; numerosi studi hanno infatti contribuito a definire tale via di segnalazione come un importante target per lo sviluppo di nuove strategie terapeutiche antitumorali. Ad oggi la ricerca si sta soffermando sempre più sulla validità di PDK1 come target terapeutico nel cancro, ma si trovano in fase clinica anche diversi inibitori di PI3K, Akt e mTOR. Questa tesi di laurea si è focalizzata sulla sintesi dell'inibitore più selettivo di PDK1, MP7, oltre alla sintesi di nuovi inibitori a struttura 1,2-diidropiridin-3-carbossiammidica.
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