• PMA
• PPOS

Obiettivi dello studio: lo studio è stato condotto presso il centro di Procreazione Medicalmente Assistita di Pisa ed è uno studio retrospettivo.
L’obiettivo principale è quello di valutare l’efficacia del protocollo Progestin-Primed Ovarian Stimulation (PPOS) nel contesto clinico del centro di riproduzione assistita di Pisa, rispetto ai precedenti protocolli di stimolazione ovarica che si basavano sull’uso del farmaco GnRH antagonista.
Endpoint primari dello studio:
• Valutare se esistono differenze statisticamente significative tra i due gruppi per il numero di ovociti recuperati per ogni ciclo di stimolazione ovarica;
• Valutare se esistono differenze statisticamente significative tra i due gruppi per il numero di ovociti in Metafase II recuperati per ogni ciclo di stimolazione ovarica.
Endpoint secondari dello studio:
• Valutare se esistono differenze statisticamente significative tra i due gruppi per la durata dei cicli di stimolazione ovarica, dall’inizio della terapia con gonadotropine fino al momento del pick up;
• Valutare i costi che hanno sostenuto le pazienti per i cicli con antagonista del GnRH e fare una stima degli eventuali costi che la paziente che si è sottoposta al protocollo PPOS ha risparmiato;
• Valutare se esistono differenze statisticamente significative tra i due gruppi per il valore di Estradiolo, dosato 48 ore prima del prelievo ovocitario.