ETD

• anticorpi monoclonali
• asse c-Met/HGF
• chinoline
• tumore

c-Met è un recettore tirosin chinasico di superficie espresso dalle cellule epiteliali di molti organi, durante l’embriogenesi e in età adulta. La sua attivazione in seguito al legame con il ligando HGF (fattore di crescita degli epatociti), viene definita “crescita invasiva”. Si ha infatti una risposta cellulare che comprende: riparazione tissutale, differenziazione, angiogenesi, aumentata capacità invasiva, aumentata cancerogenesi, protezione delle cellule tumorali dall’apoptosi. In molti tipi di tumori maligni il recettore c-Met risuta essere molto stimolato, sovraespresso o mutato, perciò l’asse HGF/c-Met, è diventato il target prioritario per lo sviluppo di farmaci antitumorali.