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Tesi etd-06042014-135503


Thesis type
Tesi di laurea specialistica LC5
Author
DEL MINISTRO, BIANCA
URN
etd-06042014-135503
Title
STUDIO DELLA REATTIVITA' DI ADDOTTI DI NITROSO DIELS-ALDER DERIVATI DA 1,2-DIIDROPIRIDINE
Struttura
FARMACIA
Corso di studi
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
Commissione
relatore Prof. Pineschi, Mauro
Parole chiave
  • riarrangiamento [3.3]-sigmatropico
  • nitroso Diels-Alder
  • 2-diidropiiridine
  • 1
Data inizio appello
16/07/2014;
Consultabilità
completa
Riassunto analitico
Prove di cleavage del legame N-O condotte su cicloaddotti di tipo inverso,derivanti da reazioni di nitroso Diels-Alder con 1,2-diidropiridine, per trattamento Mo(CO)6 in acetonitrile/acqua hanno portato in realtà alla formazione di ene-acetammidi, derivanti da un riarrangiamento [3.3]-sigmatropico. Scopo principale di questa Tesi sperimentale è stato quello di verificare la generalità di questo metodo ed i requisiti strutturali necessari per fornire eneacetammidi endocicliche a sei termini aventi funzionalità ossidriliche ortogonalmente protette a partire da addotti di nitroso Diels-Alder di natura inversa.
Note
La tesi in oggetto non è stata inserita correttamente nel data base dall’autore. L’autore stesso ed i relatori sono stati avvertiti di tale omissione.
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