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Tesi etd-02042016-145853


Thesis type
Tesi di laurea magistrale LM5
Author
FIOCHI, DILETTA
email address
d.fiochi@tiscali.it
URN
etd-02042016-145853
Title
OTTIMIZZAZIONE DI NUOVI INIBITORI ALLOSTERICI DI PDK1 A STRUTTURA PIRIDONIL-2-OXO-INDOLICA
Struttura
FARMACIA
Corso di studi
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
Commissione
relatore Prof.ssa Rapposelli, Simona
relatore Dott.ssa Sestito, Simona
Parole chiave
  • ottimizzazione
  • PDK1
  • Akt
  • inibitori
Data inizio appello
10/03/2016;
Consultabilità
parziale
Data di rilascio
10/03/2019
Riassunto analitico
Il ruolo chiave della proteina chinasi 1,3-Fosfoinositide Dipendente (PDK1) è stato messo in evidenza in numerose vie di segnalazione, tanto da essere stata rinominata “Master Kinase” della famiglia delle AGC, a cui appartiene. Nelle ultime decadi sono stati sviluppati tre diverse classi di inibitori della chinasi PDK1, in particolare in questa tesi di laurea è stata affrontata la sintesi di nuovi ibridi pironil-oxindolici.
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