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Thesis etd-01112021-105908


Thesis type
Tesina di master di II livello
Author
MATUOZZO, CLAUDIA
URN
etd-01112021-105908
Thesis title
Il consenso informato elettronico nella sperimentazione clinica
Department
Dipartimento di Medicina e Clinica Sperimentale
Course of study
Master di II livello in "Sperimentazione clinica dei Farmaci in Medicina Interna, Oncologia ed Ematologia
Supervisors
relatore Danesi, Romano
Keywords
  • electronic informed consent
  • covid-19
  • studio PROTECT
Graduation session start date
21/12/2020
Availability
Full
Summary
Il consenso informato elettronico è uno strumento innovativo introdotto nella pratica delle sperimentazioni cliniche. L’uso del consenso informato offre numerosi vantaggi, tra cui un miglior coinvolgimento del soggetto partecipante e comprensione delle procedure di uno studio clinico e questo comporta in un paziente più compliante e quindi in una migliore qualità della ricerca clinica.
Il consenso informato elettronico ha rappresento uno strumento fondamentale durante la situazione d’emergenza dovuta al Covid-19. Nell’ istituto oncologico IRST ha trovato la sua prima applicazione grazie allo studio PROTECT, uno studio dedicato al covid-19, ed è stato ideato un software di acquisizione mediante contatto telefonico.

Informed consent electronic is an innovative tool introduced in the practice of clinical trials. The use of informed consent offers numerous advantages, including better involvement of the participating subject and understanding of the procedures of a clinical study and this results in a more compliant patient and therefore in a better quality of clinical research. Electronic informed consent has represented a fundamental tool during the emergency situation due to Covid-19. In the oncology institute IRST found its first application thanks to the PROTECT study, a study dedicated to covid-19, and an acquisition software by telephone contact was devised.
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