• metaboliti secondari
• fitormoni
• metodo analitico
• MS/MS
• Nicotiana Langsdorffii
• LCMS
• HPLC
• spettrometria di massa

Nel corso di questo lavoro di tesi è stato sviluppato e messo a punto un metodo analitico ottimizzato per la determinazione di alcuni metaboliti secondari [acido 3-indolo acetico (IAA), zeatina (Z), zeatina riboside (ZR), isopenteniladenina (IP), isopentenil adenosina (IPR), acido jasmonico (JA) e relativo estere metilico (JAME), acido salicilico (SA) e relativo estere metilico (SAME), acido scichimico (SHK), acido abscissico (S-ABA), acido 1-ammino-ciclo propanoico (ACC)] in campioni vegetali utilizzando lo strumento Perkin Elmer API 365. Le prestazioni di questo strumento sono state confrontate, in termini di limite di rivelabilità, con quelle di strumenti di generazione più recente, come l’Applied Biosystems API 4000 e il Bruker Daltonics Esquire 3000 plus.
Nel corso dell’ottimizzazione delle prestazioni del PE API 365, sono state confrontate tre differenti sorgenti di ionizzazione sia in modalità ioni negativi che in modalità ioni positivi. Dal confronto delle intensità del segnale, in modalità ioni positivi, la sorgente APPI è risultata quella migliore per IAA, Z, ZR, IP, IPR e JAME, mentre in modalità ioni negativi la sorgente TIS è risultata la migliore per S-ABA, JA e SA.
Per quanto riguarda la parte cromatografica, sono state comparate diverse colonne (Waters Symmetry C18, Phenomenex Curosil PFP, Phenomenex Luna HILIC e Phenomenex Synergi Hydro),e la Synergi Hydro è risultata la migliore in termini di risoluzione dei vari segnali.