| Tipo di tesi |
Tesi di laurea specialistica |
| Autore |
CASELLA, GIACOMO
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| URN |
etd-09022010-113926 |
| Titolo |
Polimorfismi del Recettore beta-1 e patologie cardiovascolari |
| Settore scientifico disciplinare |
SCIENZE MATEMATICHE, FISICHE E NATURALI, FACOLTA' |
| Corso di studi |
SCIENZE FISIOPATOLOGICHE GENERALI |
| Commissione |
| Nome Commissario |
Qualifica |
| Romano Danesi |
relatore |
| Aldo Paolicchi |
correlatore |
| Anna Maria Rossi |
correlatore |
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| Parole chiave |
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| Data inizio appello |
2010-09-27 |
| Disponibilità |
unrestricted |
Riassunto analitico
Esistono vari tipi di recettori β-adrenergici, caratterizzati da differente localizzazione tissutale e cellulare, differenti meccanismi di trasduzione del segnale ed in grado di svolgere diverse funzioni all’interno dello stesso organo od apparato. I recettori β1 e β2-adrenergici sono espressi a livello cardiaco, vascolare e in numerosi altri organi e tessuti. Essi giocano un ruolo fondamentale nella regolazione dell’attività del sistema nervoso simpatico; inoltre, numerosi farmaci agonisti ed antagonisti di tali recettori sono ampiamente utilizzati in ambito cardiovascolare. Esistono due principali polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) a livello della porzione codificante del gene umano del recettore β1-adrenergico (Adr β1R): Arg389Gly e Ser49Gly. Tali polimorfismi sono stati dimostrati influenzare la fisiologia e fisiopatologia cardiovascolare e la risposta ai farmaci.
Gli endpoint ed obiettivi del presente studio sono stati:
1) Validare tecniche di analisi di biologia molecolare per la valutazione di polimorfismi a singolo nucleotide del recettore β1-adrenergico, ovvero Arg389Gly e Ser49Gly;
2) Applicare le tecniche di biologia molecolare ad un’ampia casistica di pazienti per la determinazione dei genotipi rispetto ai recettori sopra indicati;
3) Valutare la possibile associazione tra detti polimorfismi e ipertensione.
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| File |
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