• tumori neuroendocrini
• gastroenteropancreatici
• carcinoidi

I tumori neuroendocrini si presentano come neoplasie rare derivanti dal sistema neuroendocrino che presentano un comportamento relativamente indolente e colpiscono principalmente il sistema gastroenteropancreatico ma possono svilupparsi in qualsiasi distretto corporeo, rispecchiando la distribuzione delle cellule di origine, presenti in tutti gli organi ed apparati.
Lo studio ha permesso di mettere in evidenza 74 pazienti con tumore neuroendocrino del sistema gastroenteropancreatico (GEP-NET) operati nel decennio tra il 2006 ed il 2015 nell’ospedale universitario di Pisa (AOUP).
I pazienti sono stati divisi in base alla sede di origine del tumore in modo da evidenziare fattori comuni nell’anagrafica, nella presentazione clinica e nell’evoluzione.
Lo studio sembra supportare la scelta dell’esecuzione di un percorso post-chirurgico attraverso esami di laboratorio e, solo in rare occasioni, un eventuale ricorso all’impiego di esami radiodiagnostici ravvicinati, soprattutto in mancanza di fattori prognostici negativi e fattori di rischio di evoluzione quali la dimensione e la sede del tumore primitivo, il grading e lo staging.