• incretin drug
• exenatide
• diabete mellito
• incretine
• exenatide
• diabetes mellitus

ABSTRACT
OBJECTIVES
Exenatide, a synthetic GLP-1 analogue, is an antidiabetic agent from the group of incretine mimetics coming into the daily clinical practice. In our study we evaluated the effect of 1 year treatment with exenatide (Byetta®) on long-term diabetes control, anthropometric and biochemical parameters in a group of type 2 diabetic patients.
METHODS
We included 50 patients with type 2 diabetes mellitus (mean HbA1c 8.2±1.1%) usually treated with oral antidiabetic agents. Exenatide was administered via subcutaneous injection twice daily for 1 year. Patients were examined after 1 month, when the dose of exenatide was increased from 5 mcg twice daily up to 10 mcg twice. We evaluated the glucose control, biochemical parameters, body weight changes and side effects of exenatide.
RESULTS
One year exenatide treatment significantly decreased body weight (90.8±17.3 vs 88.2±16.3 kg, p < 0.0001), BMI (33.8±6.4 vs 32.8±5.8 kg/m2, p < 0.0001), HbA1c (8.2±1.1 vs 7.8±1.1% p < 0.05), serum fructosamine (302.6±47.6 vs 277.2±70.1 mmol/L p < 0.01), SP (143±19.9 vs 136±14.6 mmHg p < 0.05), DP (86±9.2 vs 81±6.4 mmHg p < 0.05) and increased LDL-cholesterol (92.5±23.5 vs 98.5±28.1 mg/dL p < 0.05). Fasting glycemia surely decreased at the end of the study, but the difference did not reach the statistical significance. No significance was also reached for total and HDL-cholesterol, triglycerides, creatinine, microalbuminuria and glycosuria.
CONCLUSION
Exenatide treatment in type 2 diabetic patients on oral drugs significantly decreased body weight, did improve diabetes control as well raised LDL-cholesterol. Exenatide is a good innovative hypoglycaemic drug.







RIASSUNTO
INTRODUZIONE
Exenatide, un sintetico analogo del GLP-1, è un farmaco antidiabetico del gruppo incretino mimetici usato nella pratica clinica. In questo studio noi abbiamo valutato gli effetti di 1 anno di trattamento con exenatide (Byetta®) sui parametri glicometabolici, antropometrici e biochimici in pazienti affetti da diabete mellito tipo 2.
METODI
Abbiamo incluso 50 pazienti affetti da diabete mellito tipo 2 (HbA1c 8.2±1.1%) trattati con più farmaci antidiabetici orali. Exenatide veniva somministrata sottocute due volte al giorno per 1 anno. Ai pazienti dopo un mese di terapia veniva aggiustata la dose di exenatide da 5 mcg due volte al giorno a 10 mcg due volte al giorno. Abbiamo valutato le variazioni dei parametri glicemici, del peso corporeo e dei parametri biochimici.
RESULTATI
Un anno di terapia con exenatide ha ridotto in modo statisticamente significativo il peso corporeo (90.8±17.3 vs 88.2±16.3 kg, p < 0.0001), il BMI (33.8±6.4 vs 32.8±5.8 kg/m2, p < 0.0001), l’ HbA1c (8.2±1.1 vs 7.8±1.1%, p < 0.05), la fruttosamina sierica (302.6±47.6 vs 277.2±70.1 mmol/L p < 0.01), la PAS (143±19.9 vs 136±14.6 mmHg, p < 0.05) e la PAD (86±9.2 vs 81±6.4 mmHg, p < 0.05) mentre è aumentato l’ LDL-colesterolemia (92.5±23.5 vs 98.5±28.1 mg/dL, p < 0.05). La glicemia alla fine dello studio è risultata diminuita anche se non significativamente. Non emersero differenze significative per la colesterolemia totale, HDL, trigliceridemia, creatininemia, microalbuminuria e glicosuria.
CONCLUSIONE
Il trattamento di pazienti affetti da diabete mellito tipo 2 con exenatide è accompagnato da una riduzione significativa del peso corporeo, da un miglioramento significativo del controllo metabolico ed un aumento di colesterolemia LDL. Exenatide si dimostra, pertanto, un innovativo e buon farmaco antidiabetico.