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La Fibrosi Cistica è una malattia genetica, a trasmissione autosomica recessiva, multisistemica, che colpisce la proteina coinvolta nel trasporto degli ioni cloro a livello epiteliale (CFTR), causando la produzione di secrezioni molto viscose. Queste ultime, oltre a creare problemi in diversi organi, ostruiscono le vie aeree, predisponendo il soggetto FC ad infezioni polmonari croniche.
Oltre ai patogeni peculiari che colonizzano il polmone dei pazienti FC, numerosi altri batteri gram negativi non fermentanti non comuni stanno emergendo in questi ultimi anni dagli isolati delle vie aeree dei pazienti FC. Di questi microrganismi non è però ancora chiara la rilevanza clinica ed il ruolo nel deterioramento polmonare. Inoltre, questi germi oltre ad essere di difficile identificazione possiedono caratteristiche di multiresistenza nei confronti delle principali classi di antibiotici normalmente utilizzate in FC, fattore che ha importanti ricadute sul trattamento antimicrobico del paziente colonizzato.
E’ quindi necessario l’utilizzo di metodiche e tecnologie idonee che permettano un costante monitoraggio e studio delle resistenze di questi microrganismi per definirne il vero ruolo patogeno in pazienti FC.