| Tipo di tesi |
Tesi di laurea specialistica LC6 |
| Autore |
ARAGOSA, LAURA
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| URN |
etd-06072011-181529 |
| Titolo |
L'AUTOPSIA MOLECOLARE IN MEDICINA LEGALE |
| Settore scientifico disciplinare |
MEDICINA E CHIRURGIA, FACOLTA' |
| Corso di studi |
MEDICINA E CHIRURGIA |
| Commissione |
| Nome Commissario |
Qualifica |
| Ranieri Domenici |
relatore |
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| Parole chiave |
- markers genetici
- canali ionici
- morte improvvisa
- autopsia molecolare
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| Data inizio appello |
2011-06-28 |
| Disponibilità |
mixed |
| Data di rilascio | 2051-06-28 |
|---|
Riassunto analitico
La morte improvvisa colpisce 1-2 soggetti su 1000. Una quota di questi eventi risulta all'autopsia "sine materia" e talvolta è attribuibile a condizioni geneticamente determinate come le canalopatie, tra cui la sindrome del QT lungo, la sindrome del QT corto, la sindrome di Brugada e la tachicardia ventricolare polimorfica catecolaminergica. Attraverso analisi genetiche svolte sul cadavere è possibile stabilire la presenza di tali mutazioni. In questo modo alcune strategie preventive si possono applicare sui parenti affetti dalla stessa sindrome, anche se asintomatici.
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