| Tipo di tesi |
Tesi di laurea specialistica |
| Autore |
KAFAWI, SARAH
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| Indirizzo email |
sarahkafawi@hotmail.com |
| URN |
etd-05212009-105834 |
| Titolo |
Disegno, sintesi e valutazione biologica di nuovi inibitori selettivi della Metalloelastasi a struttura arilsolfonica |
| Settore scientifico disciplinare |
FARMACIA, FACOLTA' |
| Corso di studi |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Commissione |
| Nome Commissario |
Qualifica |
| Prof. Armando Rossello |
Relatore |
| Dott.ssa Stanislava Ivanova Avramova |
Relatore |
| Dott.ssa Elisa Nuti |
Relatore |
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| Parole chiave |
- COPD
- metalloelastasi
- matrix metalloproteinases inhibitors
- inibitori delle metalloproteasi di matrice
- metalloelastase
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| Data inizio appello |
2009-06-10 |
| Disponibilità |
unrestricted |
Riassunto analitico
La MMP-12 o “metalloelastasi dei macrofagi” è una endopeptidasi zinco dipendente appartenente alla famiglia delle metalloproteasi della matrice extracellulare (MMPs). Essa gioca un ruolo importante nel rimodellamento e distruzione del tessuto polmonare, infatti, sono stati ritrovati alti livelli di MMP-12 nei tessuti polmonari dei malati di COPD (malattia polmonare cronica ostruttiva). Argomento del mio lavoro di Tesi è stato lo sviluppo e la sintesi di una nuova serie di derivati arilsolfonici capaci di inibire selettivamente la MMP-12. In particolare, il derivato morfolinico 2c ha dimostrato di essere un potente inibitore della MMP-12 e di avere una buona selettività verso le MMP -1, -9 e -14 nei saggi in vitro sugli enzimi isolati.
MMP-12 is a member of the matrix metalloproteinases family (MMPs), zinc dependent endoproteinases that participate in extracellular matrix degradation. MMP-12 plays a significant role in airway inflammation and remodeling. In fact, increased expression and production of MMP-12 has been found in the lung of human COPD (chronic obstructive pulmonary disease) patients. During my Thesis research work, a new series of arylsulfone compounds was synthesized as selective inhibitors of MMP-12. Particularly, the morpholine derivative 2c demonstrated to be a potent MMP-12 inhibitor and showed selectivity towards MMP -1, -9 and -14 in in vitro assays on purified enzymes.
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