• mielodisplasie
• marcatori moleolari
• WT1

Le Sindromi Mielodisplastiche includono un gruppo eterogeneo di disordini clonali del midollo osseo caratterizzati da citopenia periferica da emopoiesi inefficace di tipo displastico e da un rischio variabile di trasformazione leucemica. Pertanto, l’individuazione di marcatori che possano predire precocemente la tendenza alla progressione in pazienti ad alto rischio noncchè la prognosi in corso di trattamento è un campo a cui numerosi ricercatori hanno dedicato la loro attenzione. I risultati del nostro studio indicano come il trattamento con azacitidina, diversamente da quanto osservato per le terapie di supporto, sia in grado di by-passare il ruolo prognostico di WT1 misurato alla diagnosi, ma supportano l’utilità nel monitoraggio seriato dei livelli di WT1 in corso di trattamento con agenti demetilanti, con particolare attenzione per quei pazienti con più elevata categoria di rischio in si dimostra in grado di predire la tendenza alla progressione. Al contrario sembra ipotizzabile un ruolo dei livelli di espressione di RPS14 alla diagnosi come marcatore per la stratificazione della scelta terapeutica .