• ADM
• allestimento in UFA
• anti-VEGF
• anticorpi monoclonali
• appropriatezza prescrittiva
• Avastin
• Bevacizumab
• DME
• farmaco-economia.
• intravitreale
• legge 648/96
• Mvasi
• Norme di Buona Preparazione
• nota 98
• off-label
• preparati sterili
• registri AIFA

Bevacizumab è un anticorpo monoclonale specifico per il VEGF (fattore di crescita dell'endotelio vascolare) utilizzato in diversi protocolli chemio-immunoterapici per il trattamento di varie tipologie di cancro. Bevacizumab (Avastin o Mvasi) può essere utilizzato off-label, conformemente alla Legge 648/1996, per il trattamento della degenerazione maculare legata all'età umida (wAMD) e alla compromissione visiva dovuta a edema maculare diabetico (DME) tramite somministrazione intravitreale. Per permettere tale intervento è necessario il frazionamento del preparato conformemente alle Norme di Buona Fabbricazione in modo tale da garantirne qualità, efficacia, sicurezza e sterilità. L'utilizzo di Bevacizumab per tali indicazioni è regolato dalla Nota AIFA 98 e dalla compilazione della Scheda Multifarmaco Semplificata. L'utilizzo di Bevacizumab in tale procedura è molto interessante dal punto di vista farmaco-economico quando paragonato all'uso di altri farmaci anti-VEGF autorizzati per le medesime indicazioni. Nel presente lavoro di tesi sono analizzati i dati relativi all'allestimento di siringhe per la somministrazione intravitreale di Bevacizumab forniti dall'UFA di Massa-Carrara, Azienda Toscana Nord Ovest.